پیوند مغز استخوان در بیماران تالاسمی ماژور
پایان نامه
- وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی
- نویسنده محمد اشرف نوحه گر
- استاد راهنما
- سال انتشار 1366
چکیده
چکیده ندارد.
منابع مشابه
پیوند مغز استخوان در بیماران تالاسمیک
During April, 1991 and September, 1993, eighteen patients with major thalassemia admitted to Shariati BMT center. Seventeen patients were transplanted were from HLA identical siblings and one from. his HLA identical father. Eleven of the donors were the known cases of minor thalassemia. The range of patients' age was within 3-10 years (with the average of 5 years and 11 months). Among them, sev...
متن کاملگزارش هفت مورد پیوند مغز استخوان در بیمارستان کودکان امیرکلا بابل از سال 90-1389
خلاصهسابقه و هدف: افراد تالاسمی ماژور بدون پیوند مغز استخوان مجبورند همیشه خون تزریق کنند و به خاطر افزایش بار آهن ناشی از تزریق خون دچار عوارض متعدد می گردند. با انجام پیوند مغز استخوان این افراد نیاز به تزریق خون نخواهند داشت. نتایج هفت مورد پیوند مغز استخوان در بیمارستان امیرکلا گزارش می گردد.گزارش موارد: از بین بیماران تالاسمی داوطلب هفت بیمار، دارای دهنده باHuman Leukocyte Antigen(HLA) سا...
متن کاملشیوع هیپوپاراتیروئید در بیماران تالاسمی ماژور ایران
سابقه و هدف: هیپوپاراتیروئید یکی از عوارض شایع اندوکرین در بیماران تالاسمی ماژور می باشد. در مطالعات متعدد گزارشات متفاوتی از شیوع هیپوپاراتیروئید در بیماران تالاسمی ماژور ایران ارائه شده است و یک برآورد کلی از آن وجود ندارد لذا مطالعه حاضر با هدف تعیین شیوع هیپوپاراتیروئید در بیماران تالاسمی ماژور ایران به روش مرور سیستماتیک و متآنالیز انجام شده است. مواد و روشها: مطالعه حاضر براساس چک لیست P...
متن کاملبررسی بلوغ جنسی در بیماران تالاسمی ماژور
Background and purpouse : Thalasemia major is one the most prevalent congenital anemia. These patients recieved much rate of iron, due to frequent blood transfusion. Indocrine disorders are prevalent due to replacement of iron in indocrinal gland system, example can be of hypogonadism. In this study the delay of puberty in thalasemic patients of Gorgan city and its relevance to the rate of fe...
متن کاملتعیین سطح شنوایی در بیماران تالاسمی ماژور
مقدمه و هدف: بتاتالاسمی ماژور شایع ترین کم خونی ارثی است که در کشور ما و به ویژه مناطق شمالی شیوع نسبتاً بالایی دارد. یکی از عوارض این بیماری اختلالات گوش می باشد. این مطالعه به منظور تعیین میزان شنوایی بیماران بتاتالاسمیک ماژور و ارتباط آن با میزان فریتین سرم، میزان و مدت دریافت خون و دسفرال در شهرستان گرگان انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه 95 بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور از نظر میزان ...
متن کاملبررسی شاخص های رشد بیماران تالاسمی ماژور
چکیده: مقدمه و هدف: تالاسمی ماژور شدیدترین کم‌خونی همولیتیک شناخته شده و شایع ترین سندرم اختلال تک ژنی می‌باشد که به دلیل شیوع فراوان آن در ایران لازم است از بسیاری جهات مورد بررسی قرار گیرد. با توجه به این که یکی از مهمترین عوارض در این بیماران در صورت عدم درمان مناسب، مشکلات رشد می‌باشد، لذا هدف از این مطالعه بررسی شاخص‌های رشد فیزیکی آنان و مقایسه با افراد سالم است تا وضعیت درمانهای موجو...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023